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UAH y Fundación General de la Universidad de Alcalá colaboran con la farmacéutica PharmaMar en la producción de la molécula Plitidepsina

ALCALÁ DE HENARES/ 15 FEBRERO 2021/ La Universidad de Alcalá de Henares (UAH) y la Fundación General de la Universidad de Alcalá colaboran con la farmacéutica PharmaMar en la producción de la molécula Plitidepsina, una nueva alternativa en estudio para tratar la Covid-19.

Así, la empresa farmacéutica anunciaba recientemente la publicación en la revista científica ‘Science’ de un estudio sobre la eficacia preclínica contra el SARS-CoV-2 de la molécula Plitidepsina, un fármaco que, en sus primeros ensayos, tendría una eficacia antiviral contra el virus notablemente superior al único antiviral aprobado hasta la fecha para tratar el coronavirus, el Remdesivir.

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Desde el pasado mes de octubre, el Centro de Apoyo a la Investigación de Química Aplicada y Biotecnología (CQAB) de la UAH colabora con PharmaMar con el objetivo de “acelerar la producción de la molécula de Plitidepsina, a través de la síntesis de algunos fragmentos de la molécula”, según ha manifestado el profesor Juan José Vaquero, director Científico del CQAB.

Fotografía: UAH

El vicerrector de Investigación y Transferencia de la UAH, Javier de la Mata, ha destacado la importancia de esta colaboración para la Universidad, ya que pone de manifiesto que tanto los investigadores como el equipamiento científico-técnico de la Universidad “están a la altura de este importante desarrollo y evidencia la calidad de la actividad investigadora de la Universidad, tanto a nivel nacional como internacional”.

Ensayos

El artículo muestra que las pruebas in vitro de la Plitidepsina demostraron una fuerte potencia antiviral, en comparación con otros antivirales contra el Covid-19. Además, en dos modelos animales diferentes de infección por SARS-CoV-2, el ensayo demostró la reducción de la replicación viral, lo que resultó en una disminución del 99% de las cargas virales en el pulmón de los animales tratados con Plitidepsina.

Este ensayo se encuentra todavía en las llamadas fases clínicas I y II, cuando se comprueba la seguridad que el compuesto puede tener para el paciente y se determina cómo ha de ser su correcto uso y dosificación.

Si los resultados son buenos en estas primeras etapas, podría darse el paso a los ensayos de fase III, los ensayos clínicos en humanos que permitirían estar realmente seguros de que funciona en la línea que apuntan estas primeras conclusiones, han detallado desde la UAH.

La publicación en la revista ‘Science’ ha sido fruto de la colaboración entre PharmaMar y los laboratorios de Kris White, Adolfo García-Sastre y Thomas Zwaka, en los departamentos de Microbiología y de Biología Celular, Regenerativa y del Desarrollo, en la Icahn School of Medicine; de Kevan Shokat y Nevan Krogan, en el Instituto de Biociencias Cuantitativas de la Universidad de California San Francisco; y de Marco Vignuzzi, en el Instituto Pasteur de París.

Natalia Moreno

Periodista. 19 años dedicada a la comunicación corporativa y la estrategia digital en el sector financiero. Es CEO de Itopía, consultora de marketing y comunicación digital y colaboradora en medios...

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