Lucas es un niño feliz e inquieto. Pero a sus 11 años ha recorrido ya un dificultoso camino para afrontar una enfermedad rara, el síndrome STXBP1, que provoca incontables ataques epilépticos y mantiene su cerebro en un estado que le impide aprender normalmente.
Se trata de una patología que afecta a unas 53 personas en toda España. Ahora, la familia de Lucas ha impulsado la ‘Fundación Lukiss’ para conseguir fondos, investigar y poder someter a estas personas afectadas a unos estudios que se llevan a cabo en Filadelfia (EEUU) y que podrían proporcionar una cura en “breve tiempo”.
Regístrate para continuar leyendo
Lee sin límites y disfruta del Contenido Premium ¡Gratis!
¿Ya tienes una cuenta? -> Iniciar Sesión
¡Gracias por registrarte!
